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NOS OFFRES D'EMPLOI

11 fév 2019
Chargé de projet étude clinique
Adresse postale
Institut Bouisson-Bertrand, Montpellier
Chargé de projet étude clinique / CDD pour la durée du projet

Employeur

Institut Bouisson-Bertrand, Montpellier

Contexte

TRANSVIHMI est une unité de recherché multidisciplinaire sous tutelle de l’IRD (UMI233), de l’Inserm (U1175) et de l’Université de Montpellier. Elle mène des études sur les caractéristiques cliniques et virologiques du VIH mais aussi sur les aspects programmatiques et socio-culturels dans les pays à haute prévalence d’infection VHI et ressources limitées, notamment en Afrique.

L’Institut Bouisson-Bertrand, Fondation de la Faculté de Médecine, assure la gestion, de l’étude clinique NAMSAL. Cette étude est co-financée par l’Agence Nationale de Recherche sur le Sida (ANRS) et par Unitaid, pour la période 2016-2021. L’étude a pour but de démontrer les bénéfices cliniques et économiques d’un traitement basé sur le dolutegravir (DTG) au Cameroun, qui est un pays représentatif de la réalité dans un environnement aux resources limitées.

L’étude Namsal est un essai clinique de phase III, en mode ouvert et randomisé, qui évalue l’efficacité et la sécurité pendant 48 semaines de la combinaison DTG + Tenofovir Disproxil Fumarate (TDF)/ Emtricitabine (FTC) versus Efavirenz (EFV) + TDF/FTC chez 606 patients VIH- 1 adultes et ART naïfs, au Cameroun.

Responsable hiérachique

Pr. Eric Delaporte

Mission

Assurer la coordination technique de l’étude entre les équipes de Montpellier et du Cameroun en s’assurant en particulier du suivi du protocole de l’étude, du respect des bonnes pratiques cliniques, en jouant un rôle d’animation (organisation des réunions de pilotage, compte rendu , contact avec le promoteur de l’étude l’ANRS

Activités principales

  • S’assurer du respect du Manuel of Procedures (MOP) et superviser le développement des Standard Operating Procedures (SOP)
  • Coordonner la formation du personnel de l’étude
  • S’assurer que la conduite de la recherché respecte bien les normes internationales pour les Bonnes Pratiques Cliniques
  • Organiser régulièrement des réunions de suivi de l’étude avec les investigateurs
  • Mettre à jour les documents de suivi de l’étude: tableau Gantt, plan de travail des activités du projet

Profil

  • Master en Santé Publique, Santé Internationale, Epidémiologie, Recherche Clinique, ou domaine similaire
  • Une expérience dans le domaine de la recherche clinique dans les pays à ressources limitées serait un plus2
  • Formé si possible aux Bonnes Pratiques Cliniques
  • Forte motivation, capacités organisationnelles et esprit d’équipe


Date prise de poste : Dès que possible
Durée du contrat : 2 ans
Type de contrat : CDD pour la durée du projet

Contact

Envoyer une lettre de motivation et un CV à eric.delaporte@ird.fr et à c.murzeau@bouisson-bertrand.fr

Seuls les candidats sélectionnés seront contactés.

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