ANRS VRI06

Essai de phase I, multicentrique, en double-insu versus placebo, contrôlé, d’escalade de doses du vaccin CD40-HIVRI.Env (anticorps monoclonal anti-CD40 fusionné avec Env GP140 clade C ZM-96 du VIH) avec adjuvant, combiné ou non avec le vaccin anti-VIH-1 DNA-HIV-PT123 chez des volontaires sains.

Dernière mise à jour le 05 février 2026

L’essentiel

  • Le candidat vaccin « CD40.HIVRI.Env » correspond à un anticorps monoclonal qui cible spécifiquement les récepteurs CD40 situés à la surface des cellules dendritiques. Les anticorps sont couplés à des antigènes d’enveloppe du VIH dans le but d’adresser directement l’antigène aux cellules dendritiques et de générer une réponse immunitaire forte.
  • L’essai ANRS VRI06 a pour but d’évaluer ce candidat vaccin chez 72 volontaires sains. Il s’agit d’un essai de phase I, multicentrique, mené en France et en Suisse en double insu versus placebo, d’escalade de dose permettant d’évaluer différentes doses (0,3 ; 1 et 3 mg) du vaccin CD40.HIVRI.Env adjuvanté par l’Hiltonol®, administré seul (groupes Solo) ou co-administré avec le vaccin DNA-HIV-PT123 (groupes Combi) aux semaines S0, S4 et S24. Les participants seront randomisés dans l’un des 6 groupes de l’essai pour recevoir la stratégie vaccinale active ou le placebo selon un ratio 5:1. Les inclusions dans un groupe donné (autre que le groupe « Solo 0.3 ») seront ouvertes en fonction de critères basés sur les données de sécurité du ou des groupe(s) précédent(s).
  • Une dose de rappel supplémentaire (partie 2 de l’essai) sera administrée tardivement (Late Boost de CD40.HIVRI.Env post S48) et un suivi sera réalisé 2 semaines (SLB+02) et 24 semaines (SLB+24) après le « Boost » (SLB). Les volontaires (n=60) ayant reçu la vaccination active lors de la partie 1 de l’essai seront randomisés en simple insu pour recevoir une dose de 0.3 mg du vaccin CD40.HIVRI.Env soit associé avec l’adjuvant soit non adjuvanté.

Type de l’étude

Essai médicament : RIPH1 médicament (vaccin), prospective, multicentrique, randomisée versus placebo.

Objectifs de l’étude

Objectif principal

Évaluer la tolérance de trois doses croissantes de CD40.HIVRI.Env (0,3 ; 1 ; 3 mg) adjuvanté avec le poly-ICLC (Hiltonol®), seul ou en combinaison avec le vaccin DNA-HIV-PT123, administré à S0, S4 et S24 chez des volontaires sains (partie 1 de l’essai)

Objectifs secondaires

Partie 1 :
Évaluer la capacité du CD40.HIVRI.Env adjuvanté avec le poly-ICLC (Hiltonol®), seul ou en combinaison avec le vaccin DNA-HIV-PT123, à induire des réponses immunitaires contre le VIH (immunogénicité) :
– Réponses humorales (anticorps) ;
– Réponses cellulaires des lymphocytes B ;
– Réponses cellulaires des lymphocytes T.

Partie 2 :
Évaluer la tolérance de l’administration d’une dose de rappel (0.3 mg du CD40.HIVRI.Env seul ou avec l’adjuvant) entre SLB+02 et SLB+24 (2 et 24 semaines après la dose de rappel (Late Boost))
Évaluer l’évolution des réponses vaccinales à long terme (immunogénicité) et l’effet d’une dose de rappel de CD40.HIVRI.Env. Les tests permettant le suivi de l’évolution des réponses immunitaires seront identiques à ceux effectués lors de la partie 1 de l’essai.

Investigateur coordonnateur
Pr Yves Lévy

Pathologie
VIH

Nombre de participants recrutés
72/72

Dates de démarrage / fin d’étude
31/03/2021 – 29/11/2024 (Statut : terminé)

Promotion
Inserm – ANRS MIE

Structure/équipes
ANRS MIE – Départements Recherche clinique & pharmacovigilance (Paris)
Institut de Recherche Vaccinale (VRI, Créteil)
UMS 54 MART (Bordeaux)
Inserm U1219/Inria SISTM (Bordeaux)
Inserm U955 – Equipe 16 – Plateforme Immunomonitoring (Créteil)
Inserm U1109 – Institut de Virologie (Strasbourg)
CHUV- Division of Immunology and Allergy (Lausanne)

Vous participez ou vous avez participé à cette étude

Vous trouverez sur la fiche ci-dessus des informations sur les études annexes/ancillaires pour lesquelles vos données/échantillons vont ou ont pu être réutilisé(e)s si vous y aviez consenti au moment de votre inclusion.

Si vous souhaitez en savoir plus sur votre participation à une étude clinique, consultez la rubrique ci-dessous.

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