ANRS 0029s SimpPrEP
Essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité, l'acceptabilité et la sécurité de la prophylaxie pré-exposition au VIH à la demande en utilisant TAF/FTC chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes en Thaïlande et en France.
Dernière mise à jour le 11 avril 2024
Objectif
Principal
Évaluer l’efficacité de l’emtricitabine 200 mg + ténofovir alafénamide 25 mg (F/TAF), pris 2 à 24 heures avant le rapport sexuel suivi d’une deuxième dose 24 heures après la première prise, à réduire le risque de contracter le VIH chez les HSH par rapport au taux d’incidence du VIH de fond.
Thématique
VIH
Population
Adulte
Statut
En cours
Prélèvement
Plasma, Sérum
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