Groupe de travail Antiviraux et Anticorps monoclonaux thérapeutiques (AvATher)

Dernière mise à jour le 09 octobre 2024

L’essentiel

AvATher est un groupe d’experts consultatif qui fournit des avis fondés sur des données probantes concernant les molécules antivirales et anticorps monoclonaux ciblant la Covid-19, mais également d’autres viroses respiratoires, en phase finale de développement préclinique ou en phase clinique.

Missions du groupe de travail

Conçu initialement pour l’évaluation de médicaments antiviraux contre la Covid-19, AvATher étend son périmètre à d’autres viroses respiratoires (Coronavirus, grippe, VRS, autres virus jugés prioritaires). Son travail consultatif s’articule avec les autres instances d’animation de l’agence, notamment l’Action Coordonnée Viroses Respiratoires et le Groupe d’Etudes précliniques GEPC.

En cas de crise épidémique causée par d’autres pathogènes (fièvre hémorragique virale, Arbovirus, etc.), le groupe pourrait être exceptionnellement saisi pour émettre des avis et/ou recommandations, ou pour expertiser un projet d’étude clinique concernant des nouveaux candidats antiviraux potentiellement actifs contre l’agent pathogène en question.

Activités du groupe de travail

Le groupe AvATher est notamment chargé :

d’émettre des avis consultatifs à destination des autorités de santés et/ou des cliniciens sur des médicaments antiviraux en phase de développement clinique avancé. Ceci notamment s’applique à la Covid-19, qui continue à ce jour de provoquer potentiellement des formes sévères chez les populations à risque notamment les personnes immunodéprimées.
de maintenir une veille active sur la littérature concernant les antiviraux (disponibles ou en cours de développement) dans le périmètre du groupe.
d’évaluer le potentiel thérapeutique et prioriser les candidats antiviraux afin de favoriser/faciliter leur évaluation clinique au sein d’une des plateformes de recherche clinique nationales ou européennes.
de conseiller les instances décisionnelles sur la pertinence de considérer l’évaluation clinique ou l’inclusion dans l’arsenal thérapeutique français d’un antiviral spécifique dans une indication déterminée.

Présidence et Co-présidence

Lionel Piroth
CHU Dijon

Laurence Weiss
Université Paris Cité

Membres

Claire Andrejak (CHU Amiens)
Yvanie Caillé (Association Renaloo)
Sophie Caillard-Ohlmann (CHRU Strasbourg, représentante pour la néphrologie et la transplantation)
Xavier de Lamballerie (Aix-Marseille Université)
Alban Dhanani (ANSM)
Alexandre Dauvignaud (CHU Bordeaux)
Jérémie Guedj (Inserm)
Julie Helms (CHRU Strasbourg)
Maya Hites (Hôpital Erasme – ULB)
Bruno Hoen (Université de Lorraine)

Vincent Levy (AP-HP)
Robert Manfredi (MSP/Sous-direction Santé des Populations)
Guillaume Martin-Blondel (CHU Toulouse)
Mathieu Molimard (Université de Bordeaux)
Nathan Piffer Smadja (AP-HP)
Erica Telford (ANRS MIE)
Franck Touret (Aix-Marseille Université)
Astrid Vabret (CHU Caen)
Hervé Watier (Université de Tours)