Objectif principal

Évaluer la réponse immunitaire humorale au vaccin à ARNm COVID- 19 BNT162b2 chez des participants adultes avec ou sans antécédents documentés d’infection par le SARS-CoV-2, 28 jours après la dernière injection.

Essai de phase II évaluant l’immunogénicité et la sécurité du vaccin à ARNm Covid-19 BNT162b2 chez des participants adultes sans antécédents d’infection par le SARS-CoV-2, administré avec deux doses de vaccin (J1-J29) et chez des participants adultes ayant des antécédents documentés d’infection par le SARS-CoV-2 (de plus de 5 mois), administrés avec une seule dose de vaccin.

Le recrutement se fera dans centres d’investigation cliniques et services cliniques du réseau français COVIREIVAC de recherche clinique innovante en vaccinologie (Covid-19).