ANRS CO7 Ribavic
Suivi de cohorte des patients inclus dans le protocole Ribavic comparant l’activité de l’interferon (PEG-IFN alfa-2b versus IFN alfa-2b) en association avec la ribavirine chez les patients porteurs d'une hépatite chronique C non traitée et co-infectés par le VIH.
Dernière mise à jour le 29 mars 2023
Objectifs
Evaluer la morbidité et la mortalité chez les 500 patients prévus dans l’essai RIBAVIC :
- liée à l’hépatite chronique C,
- liée à l’infection par le VIH.
Comparer la morbidité et la mortalité en fonction :
- de la réponse virologique qualitative au traitement anti–VHC,
- de la réponse biochimique au traitement anti–VHC,
- de la réponse virologique quantitative au traitement anti–VHC,
- de la durée de traitement anti–VHC,
- du score METAVIR initial et de la réponse histologique,
- du stade de l’infection VIH (CD4 moyens),
- du stade CDC de l’infection par le VIH,
- du taux des lymphocytes CD4,
- de la nature du traitement antirétroviral (avec ou sans IP),
- de la consommation d’alcool.
Thématique
Hépatites, VIH-1
Population
Adulte
Statut
Terminé
Prélèvement
Sérum
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