ANRS CO7 Ribavic

Suivi de cohorte des patients inclus dans le protocole Ribavic comparant l’activité de l’interferon (PEG-IFN alfa-2b versus IFN alfa-2b) en association avec la ribavirine chez les patients porteurs d'une hépatite chronique C non traitée et co-infectés par le VIH.

Dernière mise à jour le 29 mars 2023

Objectifs

Evaluer la morbidité et la mortalité chez les 500 patients prévus dans l’essai RIBAVIC :

  • liée à l’hépatite chronique C,
  • liée à l’infection par le VIH.


Comparer la morbidité et la mortalité en fonction :

  • de la réponse virologique qualitative au traitement anti–VHC,
  • de la réponse biochimique au traitement anti–VHC,
  • de la réponse virologique quantitative au traitement anti–VHC,
  • de la durée de traitement anti–VHC,
  • du score METAVIR initial et de la réponse histologique,
  • du stade de l’infection VIH (CD4 moyens),
  • du stade CDC de l’infection par le VIH,
  • du taux des lymphocytes CD4,
  • de la nature du traitement antirétroviral (avec ou sans IP),
  • de la consommation d’alcool.

Thématique
Hépatites, VIH-1

Population
Adulte

Statut
Terminé

Prélèvement
Sérum

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