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Objectif

Principal

Evaluer l’efficacité virologique, à S48 et au seuil de 200 copies/mL, d’une première ligne de traitement antirétroviral (TARV) à base de Dolutégravir (DTG) en relais d’un traitement de 1ère ligne par inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNRT) dans les conditions de vraie vie des programmes nationaux du Sud, chez les patients infectés par le VIH-1.