Groupe de travail Antiviraux et Anticorps monoclonaux thérapeutiques (AvATher)

Dernière mise à jour le 27 novembre 2025

L’essentiel

AvATher est un groupe d’experts consultatif qui fournit des avis fondés sur des données probantes concernant les molécules antivirales et anticorps monoclonaux ciblant la Covid-19, mais également d’autres viroses respiratoires, en phase finale de développement préclinique ou en phase clinique.

Missions du groupe de travail

Conçu initialement pour l’évaluation de médicaments antiviraux contre la Covid-19, AvATher étend son périmètre à d’autres viroses respiratoires (Coronavirus, grippe, VRS, autres virus jugés prioritaires). Son travail consultatif s’articule avec les autres instances d’animation de l’agence, notamment l’Action Coordonnée Viroses Respiratoires et le Groupe d’Etudes précliniques GEPC.

En cas de crise épidémique causée par d’autres pathogènes (fièvre hémorragique virale, Arbovirus, etc.), le groupe pourrait être exceptionnellement saisi pour émettre des avis et/ou recommandations, ou pour expertiser un projet d’étude clinique concernant des nouveaux candidats antiviraux potentiellement actifs contre l’agent pathogène en question.

Activités du groupe de travail

Le groupe AvATher est notamment chargé :

  • d’émettre des avis consultatifs à destination des autorités de santés et/ou des cliniciens sur des médicaments antiviraux en phase de développement clinique avancé. Ceci notamment s’applique à la Covid-19, qui continue à ce jour de provoquer potentiellement des formes sévères chez les populations à risque notamment les personnes immunodéprimées.
  • de maintenir une veille active sur la littérature concernant les antiviraux (disponibles ou en cours de développement) dans le périmètre du groupe.
  • d’évaluer le potentiel thérapeutique et prioriser les candidats antiviraux afin de favoriser/faciliter leur évaluation clinique au sein d’une des plateformes de recherche clinique nationales ou européennes.
  • de conseiller les instances décisionnelles sur la pertinence de considérer l’évaluation clinique ou l’inclusion dans l’arsenal thérapeutique français d’un antiviral spécifique dans une indication déterminée.

Présidence et Co-présidence


Lionel Piroth
CHU Dijon


Laurence Weiss
Université Paris Cité

Membres

Claire Andrejak (CHU Amiens)
Yvanie Caillé (Association Renaloo)
Alban Dhanani (ANSM)
Alexandre Duvignaud (CHU Bordeaux)
Slim Fourati (APHP-Hôpital Henri-Mondor)
François Goehringer (CHU de Nancy – Hôpitaux de Brabois)
Jérémie Guedj (Inserm)
Thomas MAITRE (APHP, Paris)

Robert Manfredi (MSP/Sous-direction Santé des Populations)
Guillaume Martin-Blondel (CHU Toulouse)
Mathieu Molimard (Université de Bordeaux)
Meena Murmu (ANRS MIE)
Delphine Planas (Institut Pasteur, Paris)
Franck Touret (Aix-Marseille Université)
Astrid Vabret (CHU Caen)
Hervé Watier (Université de Tours)

Découvrez l’évaluation du rôle potentiel de l’ensitrelvir dans la prévention et le traitement de la COVID-19 par le groupe AvATher

Le groupe d’experts AvATher s’est réuni le 13 novembre 2025 à la suite d’un mandat de la Direction générale de la santé (DGS) afin d’évaluer le rôle potentiel de l’ensitrelvir dans la prévention et le traitement de la COVID-19. Cet avis examine les données cliniques disponibles, la situation épidémiologique actuelle en France ainsi que la pertinence d’intégrer cet antiviral dans les stratégies nationales. Les conclusions présentées reflètent l’analyse collective et le consensus du groupe AvATher.

SARS-CoV-2 : découvrez l’avis du groupe AvATher sur KAVIGALE® (sipavibart)

  • Ce document constitue la réponse à la demande d’avis complémentaire de la HAS concernant la prise en charge de KAVIGALE® (sipavibart) dans le cadre du droit commun.
  • Il présente l’avis du groupe AvATher, notamment sur l’efficacité du produit au regard du contexte épidémiologique actuel des variants circulants du SARS-CoV-2 et sur la pertinence de son utilisation dans la stratégie de prophylaxie de la COVID-19.

Grippe : découvrez le rapport du groupe AvATher sur l’Onradivir

Ce document présente les échanges scientifiques entre AvATher et Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd. (Chine) qui ont eu lieu le 13 mars 2025 au sujet de l’Onradivir, un nouveau traitement antiviral contre la grippe.

Ce document détaille :

  • Les évaluations précliniques de l’efficacité de l’Onradivir
  • Les principaux résultats des essais cliniques
  • Les données publiées sur la sécurité et l’efficacité

L’accent est mis sur le point de vue des experts d’AvATher concernant l’intérêt thérapeutique de l’Onradivir, en particulier dans le cadre de traitements combinés associant un inhibiteur de PB2 à un inhibiteur de la neuraminidase pour renforcer les stratégies antivirales.

Influenza A : découvrez l’avis du groupe AvATher sur le Xofluza® (baloxavir marboxil)

Ce document présente l’avis du groupe AvATher émis le 18 février 2025 sur le baloxavir marboxil (Xofluza®), un inhibiteur de l’endonucléase dépendante de la coiffe (capdependent endonuclease, CEN), dans le contexte de l’augmentation des foyers la grippe aviaire hautement pathogène (HPAI) H5N1 et de l’apparition de cas humains de grippe A (H5N1)

L’avis décrit les antiviraux actuellement autorisés dans l’Union européenne et analyse les données disponibles sur l’efficacité virologique et pharmacologique du Xofluza®, notamment en comparaison avec d’autres traitements existants, et examine les aspects liés à la transmission du virus, aux protocoles d’administration et à la gestion des résistances. Il évoque également les études cliniques pertinentes ainsi que les implications potentielles en matière de santé publique, notamment en comparaison avec l’oseltamivir.

Covid-19 : accédez aux autres avis émis par le groupe AvATher