Le consortium ANRS Rhiviera

Quels sont les objectifs du consortium Rhiviera?

Les objectifs incluent :

1. comprendre les mécanismes permettant le contrôle de l’infection sans traitement,
2. identifier des marqueurs prédictifs du contrôle ou de la rechute virale après l’arrêt du traitement,
3. élaborer des stratégies pour permettre à un grand nombre de patients d’atteindre une rémission du VIH.

Pour cela, le consortium Rhiviera mène des projets translationnels ambitieux en partenariat avec des acteurs publics et privés, visant à comprendre l’établissement des réservoirs cellulaires du VIH et des sanctuaires corporels, développer des technologies et des marqueurs pour identifier et évaluer ces réservoirs, ainsi que caractériser les réponses immunitaires capables de contrôler ou d’éliminer les cellules infectées.
L’initiative met particulièrement l’accent sur les bénéfices d’un traitement antirétroviral précoce et cherche à identifier les meilleures combinaisons de médicaments pour assurer une diffusion optimale dans les tissus, limitant ainsi la formation des réservoirs et préservant les réponses immunitaires. Les recherches de l’ANRS Rhiviera s’appuient sur une combinaison de recherche fondamentale et clinique, ainsi que sur des cohortes uniques de personnes infectées par le VIH et des modèles équivalents sur des primates non humains.

Actuellement, l’ANRS Rhiviera s’engage dans des études précliniques et cliniques de preuve de concept pour explorer les pistes prometteuses issues de l’ensemble du programme de recherche.

Rhiviera : vers la guérison des personnes vivant avec le VIH

Découvrez la présentation du consortium Rhiviera par Asier Saez-Cirion, Institut Pasteur, Paris

Dernières actualités du projet

Les objectifs du consortium Rhiviera atteints en 2024 :

• Publication de l’étude primate-VISCONTI montrant le bénéfice de deux ans d’ART initié 4 semaines vs 6 mois après l’infection dans la promotion du contrôle post-traitement du SIV chez des macaques infectés par SIVmac251 (Passaes et al Nat Com, 2024). Pour en savoir plus, lire le communiqué de presse.
• Débuts des inclusion de l’essai ANRS 176 RHIVIERA 02 en avril 2024.

Les objectifs du consortium Rhiviera atteints en 2023 :

• Identification d’une nouvelle famille d’anticorps largement neutralisants chez un contrôleur post-traitement de l’étude ANRS VISCONTI (Molinos-Albert et al, Cell Host&Microbe 2023 ; Nat Com 2022).
• Initiation de l’essai ANRS 175 RHIVIERA 01 en mars 2023 : 16 participants ont été recrutés. L’objectif principal de l’essai est d’évaluer la probabilité de contrôle de l’infection par le VIH, définie par une charge virale (CV) < 400 cp/mL, après une interruption du traitement antirétroviral (ART) chez des participants de la cohorte ANRS CO6 PRIMO traités précocement et porteurs du génotype CMH B35/53 Bw4TTC2.
• Financement obtenu pour le projet Développement d’une plateforme vaccinale de nanoparticules lipidiques (LNP) ARNm adjuvée pour induire une immunité anti-VIH efficace. Le développement d’approches innovantes pour lutter contre l’infection à VIH, y compris les vaccins prophylactiques et thérapeutiques, reste une priorité pour mettre fin à la pandémie du VIH/SIDA. La plateforme de nanoparticules lipidiques (LNP) d’ARNm présente un potentiel très prometteur pour la vaccination. Cependant, il est prouvé que son immunogénicité et son efficacité à long terme doivent être renforcées, ce qui est généralement obtenu grâce aux effets des adjuvants. L’objectif ici est de développer et d’évaluer la réactogénicité et le potentiel d’induction d’une immunité efficace spécifique du HIV/SIV d’une plateforme vaccinale combinant ARNm-LNP et un agoniste de STING comme adjuvant (investigateur principal : Victor Appay) (financement ANRS MIE évalué par le CSS11 « Recherches fondamentales sur le VIH-sida : du virus à l’hôte »)

Pour en savoir plus sur Rhiviera Lire le communiqué sur l’étude p-VISCONTI

Les membres du consortium

Dernières publications scientifiques

Early antiretroviral therapy favors post-treatment SIV control associated with the expansion of enhanced memory CD8⁺ T-cells. Passaes C, Desjardins D, Chapel A, Monceaux V, Lemaitre J, Mélard A, Perdomo-Celis F, Planchais C, Gourvès M, Dimant N, David A, Dereuddre-Bosquet N, Barrail-Tran A, Gouget H, Guillaume C, Relouzat F, Lambotte O, Guedj J, Müller-Trutwin M, Mouquet H, Rouzioux C, Avettand-Fenoël V, Le Grand R, Sáez-Cirión A.Nat Commun. 2024 Jan 11;15(1):178. doi: 10.1038/s41467-023-44389-3.

Anti-V1/V3-glycan broadly HIV-1 neutralizing antibodies in a post-treatment controller. Molinos-Albert LM, Baquero E, Bouvin-Pley M, Lorin V, Charre C, Planchais C, Dimitrov JD, Monceaux V, Vos M; ANRS VISCONTI Study Group; Hocqueloux L, Berger JL, Seaman MS, Braibant M, Avettand-Fenoël V, Sáez-Cirión A, Mouquet H. Cell Host Microbe. 2023 Aug 9;31(8):1275-1287.e8. doi: 10.1016/j.chom.2023.06.006.

In-Depth Characterization of Full-Length Archived Viral Genomes after Nine Years of Posttreatment HIV Control. Trémeaux P, Lemoine F, Mélard A, Gousset M, Boufassa F, Orr S, Monceaux V, Gascuel O, Lambotte O, Hocqueloux L, Saez-Cirion A, Rouzioux C, Avettand-Fenoel V. Microbiol Spectr. 2023 Feb 14;11(1):e0326722. doi: 10.1128/spectrum.03267-22.

Prolonged Antiretroviral Treatment Induces Adipose Tissue Remodelling Associated with Mild Inflammation in SIV-Infected Macaques. Mausoléo A, Olivo A, Desjardins D, Sáez-Cirión A, Barrail-Tran A, Avettand-Fenoel V, Noël N, Lagathu C, Béréziat V, Le Grand R, Lambotte O, Bourgeois C. Cells. 2022 Oct 2;11(19):3104. doi: 10.3390/cells11193104.