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Objectif principal

Décrire de la nature, sévérité et incidence des événements cliniques survenant depuis la première injection vaccinale et au cours du suivi long terme (4 ans ou plus) chez les volontaires du réseau ANRS qui ont participé aux essais vaccinaux préventifs VIH de l’ANRS et ont reçu au moins une dose de candidat vaccin.

Objectifs secondaires

• Constitution d’une base de données cliniques et biologiques, analysables en cas d’identification d’un problème de sécurité à long terme concernant les candidats vaccins VIH testés dans le réseau de l’ANRS ou, si pertinent, par d’autres programmes :
• Etude de la persistance de la réponse humorale spécifique anti–VIH.
• Etude de la survenue des événements indésirables psycho–comportementaux liés à la participation à un essai vaccinal préventif VIH, vis–à–vis de l’entourage familial, professionnel et social, de la prise de risque face au VIH et, le cas échéant, du statut de « séropositif – non infecté ».
• Evaluation de la fréquence de survenue de contamination par le VIH après exposition au candidat vaccin.