ANRS 0146s NOVAA TEN
Vaccination anti-amarile des sujets infectés par le VIH-1 : Étude des réponses immunologiques à long terme
Dernière mise à jour le 27 février 2026
L’essentiel
Il s’agit d’une étude non randomisée, multicentrique, comparant 2 groupes parallèles initialement de 40 sujets VIH+ et de 20 sujets VIH-.
Après signature du consentement éclairé puis vérification des critères d’inclusion, les participants à l’étude ANRS EP46 NOVAA sont inclus dans l’étude :
- 40 sujets VIH+ inclus dans les services de Maladies Infectieuses
- 20 sujets VIH- inclus dans les services de Consultation des Voyageurs
L’évaluation se fera à M156 (+/- 18 mois), soit plus de 10 ans après l’injection vaccinale.
Type d’étude
Recherche interventionnelle de catégorie 2, multicentrique comparant 2 groupes parallèles de 40 sujets VIH+ et 20 sujets VIH- inclus dans l’étude ANRS EP46 NOVAA.
Objectifs de l’étude
Déterminer les réponses vaccinales avec la mesure des titres en anticorps neutralisants à l’aide des tests de neutralisation PRNT à long terme chez les participants de l’étude ANRS EP46 NOVAA, PVVIH et témoins naïfs de vaccination antérieure 156 mois après une primo-vaccination antiamarile.
A savoir :
- Déterminer les réponses vaccinales avec la mesure des titres en anticorps neutralisants à l’aide des tests de neutralisation Pseudo Type AcN 400.
- Déterminer les facteurs cliniques et biologiques prédictifs d’une réponse vaccinale durable.
Investigateur principal
Dr Nathalie COLIN DE VERDIER
Structures/équipes
Centre de Méthodologie et de Gestion
Pr Laurence MEYER (Inserm)
Centres Investigateurs :
• Dr Nathalie Colin de Verdière, Service des maladies infectieuses de l’Hôpital Saint Louis, Paris
• Pr Jade Ghosn, Service des maladies infectieuses et tropicales de l’Hôpital Bichat Claude Bernard, Paris
• Pr Odile Launay, CIC de Vaccinologie de Hôpital Cochin, Paris
Statut
En cours de recrutement
Nombre de participants
60 (40 Patients vivants avec le VIH et 20 témoins)
Pathologie
VIH-1
Promotion
Inserm – ANRS MIE
Vous participez ou vous avez participé à cette étude
Vous trouverez sur la fiche ci-dessus des informations sur les études annexes/ancillaires pour lesquelles vos données/échantillons vont ou ont pu être réutilisé(e)s si vous y aviez consenti au moment de votre inclusion.
Si vous souhaitez en savoir plus sur votre participation à une étude clinique, consultez la rubrique ci-dessous.
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