Actualités
Publications
Espace presse
Espace participants

Français
English

Déposer un projet

Qui sommes-nous ?
Qui sommes-nous ?
L’ANRS Maladies infectieuses émergentes, agence autonome de l’Inserm, anime, évalue, coordonne et finance la recherche sur le VIH/sida, les hépatites virales, les infections sexuellement transmissibles, la tuberculose et les maladies infectieuses émergentes et réémergentes.

L’agence en bref
Un rôle central dans la recherche sur les maladies infectieuses depuis plus de 35 ans.

Missions et stratégie
Accompagner la recherche pour prévenir, comprendre et traiter les maladies infectieuses.

Animer, financer et structurer la recherche
Trois leviers d'actions majeurs de l'ANRS MIE

Organisation et gouvernance
L'ANRS MIE est placée sous le statut spécifique d'agence autonome de l'Inserm

Engagements scientifiques et valeurs
Associations de patients, nouvelle génération, qualité et éthique, science ouverte
Recherche
Recherche
L'agence finance, coordonne, évalue et anime la recherche sur le VIH/sida, les hépatites virales, les infections sexuellement transmissibles, la tuberculose et les maladies infectieuses émergentes

Maladies et pathogènes
En savoir plus sur les maladies et les pathogènes de notre périmètre scientifique

Projets de recherche
Consultez les fiches de projets de recherche financés par l'agence

Groupes d’animation scientifique
Nos groupes de travail rassemblent des chercheurs et des représentants de la société civile

Comité Innovation
Guider et conseiller les porteurs de projets innovants
Infrastructures
Infrastructures
L’agence soutient plusieurs plateformes et réseaux thématiques de recherche pour fédérer et accompagner la structuration de la communauté scientifique.

Plateformes de recherche
Plateformes nationales et internationales soutenues par l'agence à disposition de la communauté scientifique

Réseaux thématiques
Réseaux de recherche clinique et réseaux de jeunes chercheurs

Données et échantillons biologiques
Accès aux collections biologiques et aux données issues de recherches promues par l'agence
Partenariats
Partenariats
L'agence est membre de différents réseaux et établit des partenariats avec des associations, des organismes et des initiatives nationaux et internationaux.

Le Réseau international de l’ANRS MIE
Sites partenaires, plateformes de recherche internationale en santé mondiale, partenariats ad hoc

Partenariats et initiatives
OMS, ministère de l’Europe et des Affaires étrangères, Global Health EDCTP3 Joint Undertaking, réseaux structurants

Projets structurants internationaux
Projets stratégiques internationaux et programmes de renforcement des capacités

CORC filovirus de l’OMS
L’ANRS MIE assure la coordination du CORC pour lutter contre les menaces épidémiques

Associations de patient.e.s
Collaboration avec les acteurs communautaires
Financements
Financements
L'agence propose chaque année deux appels à projets génériques et des appels à projets thématiques. Certains d'entre eux sont menés en partenariat avec d'autres acteurs de la recherche.

Tous les appels à projets
Consultez les fiches explicatives des appels à projets en cours, à venir et clos

Projets et candidats lauréats
Consultez la liste des projets soutenus par l'agence au cours des précédents appels à projets

Programme Start
Découvrez le programme Start pour soutenir les jeunes scientifiques sur les thématiques de recherche de l'agence
Crises et émergences
Crises et émergences
L'ANRS MIE est en première ligne dans la préparation et la réponse aux crises.

Dispositif Émergence
Procédure d'animation et de veille pour répondre aux épidémies émergentes ou ré-émergentes.

Cellule Émergence filovirus (Ebola)
Cette cellule de niveau 1, ouverte en mars 2025, suit plusieurs filovirus (Marburg et Ebola).

Cellule Émergence Influenza/Grippe
L'ANRS MIE suit de près l'évolution des grippes aviaire et saisonnière depuis juin 2024.

Cellule Émergence chikungunya
Activée au niveau 1 en janvier 2025, après une reprise de la circulation virale depuis août 2024.

Cellules Émergence
Retrouvez toutes les cellules Émergence, actives ou inactives.

Actualités
Publications
Espace presse
Espace participants
- Français
- English

Déposer un projet

Rechercher

Accueil
Financements
Projets et candidats lauréats

Projets et candidats lauréats

Retrouvez ici les résultats des appels à projets

Dernière mise à jour le 31 janvier 2026

Partager :

Partager sur Twitter
Partager sur Linkedin

Campagne

Rech-MIE 2023-2

Rech-MIE 2024 phase 2

2023-4

Emergences PRFI-2024

Emergences PRFI 2023

AR Emergences PRFI-2024 (Non associée à un projet)

ARBO-France Bourses de thèse 2023

SAMRC-ANRS MIE Joint TB Call

2024-2

2026-1

Modélisation Bourses de thèse - 2024

PEPR MIE 2025 -Volet 1: Accélérer l’acquisition de connaissances sur les MIE

ARBO-France Bourses de thèse 2024

PEPR MIE 2025 -Volet 3: Permettre aux politiques publiques et à la société de faire face aux crises épidémiques

AR associée à une campagne

PEPR MIE 2025 -Volet 2: Organiser et développer de nouveaux traitements, vaccins et autres outils de prévention, diagnostics et outils de surveillance pour les MIE,

2023-2

2025-1

Chaires junior 2025 PEPR MIE

Rech MIE 2023

Rech-MIE 2024

ReCH-MIE 2025

ARBO-France Bourses de thèse

Adhoc

Bourses de master - Réseau International 2026 – Programme Start

PEPR MIE VOLET 2 - Organiser et développer des contre-mesures pour les MIE

Équipement

Bourses de master - Réseau International 2026 – Programme Start Phase 2

PEPR MIE VOLET 3 - Permettre aux politiques publiques et à la société de faire face aux crises épidémiques

PEPR MIE 2024 - Volet 1 Accélérer l’acquisition de connaissances sur les MIE

Allocations de recherche MIE 2026 – Programme Start

PEPR MIE VOLET 1 - Accélérer l’acquisition de connaissances sur les MIE

PEPR MIE 2024 - Volet 2 Organiser et développer de nouveaux traitements, vaccins et autres outils de prévention, diagnostics et outils de surveillance pour les MIE

Emergences PRFI 2025

Rech-MIE 2023 Phase 2

2025-2

2026-2

2024-1

Bourses de thèses 2025 - Programme Start

Emergences PRFI 2022

AAP Flash Variole simienne

AAP Covid19-Sud LMIC

AAP Covid Long 2022

AAP Covid long 2021

2023-1

2022-2

2022-1

2021-2

2021-1

2020-2

2020-1

2020 COVID-19 SUD

2019-2

2019-1

2018-2

2018-1

2018-2 Retard

2019-2 Retard

2019-1 Retard

2020-2 Retard

CSS

Arbo-France

CSS PEPR volet 2

CSS PEPR volet 3

CSS PEPR volet 1

CSS Bourse modélisation

Adhoc

CSS 11 "Recherche fondamentale sur le VIH-sida, Tuberculose et IST"

Équipement

SAMRC Joint TB call

PEPR Chaires junior 2025

CSS 11 "Recherches fondamentales sur le VIH-sida : du virus à l'hôte"

CSS 12 "Recherches fondamentales sur les hépatites virales"

CSS 13 "Recherches cliniques"

CSS 14 "Recherches en santé publique et en sciences de l'homme et de la société"

CSS - Covid19 Sud LMIC

CSS PRFI

CSS ReCH MIE

CSS Covid-19

CSS Covid long

AAP Flash Variole simienne

Type de financement

AR Flash

Projet de recherche

Allocation de recherche

Contrat d'initiation

Colloque

Publication

AAP Exceptionnel

AAP Flash

1351 résultats

Trier par

Les plus récents Les plus anciens Pertinence

ReCH-MIE 2025 CSS ReCH MIE

Plateforme adaptative en réseau pour les essais thérapeutiques de l’endocardite infectieuse

Demandeur
Duval Xavier

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
1

Montant
1 €

DUVAL Xavier | Centre d'Investigation Clinique CIC 1425 DUVAL Xavier
Centre d'Investigation Clinique CIC 1425
Hôpital Bichat Claude Bernard
46, rue Henri Huchard
75018
Paris
France
ReCH-MIE 2025 CSS ReCH MIE

Prédiction précoce des complications des infections virales respiratoires chez les patients immunodéprimés

Demandeur
Le Goff Jerome

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
1

Montant
1 €

LE GOFF Jerome | Laboratoire de Virologie LE GOFF Jerome
Laboratoire de Virologie
Saint Louis Research Institute INSERM UMR 1342 Team « Biology and Pathogenesis of Viral infections »
Hôpital Saint-Louis, APHP, Université Paris Cité
1 avenue claude Vellefaux,
75010
Paris
France
Adhoc Adhoc

Étude épidémiologique pour évaluer l’impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation

Demandeur
Grimaud Olivier

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
10

Montant
60 500 €

GRIMAUD Olivier | EHESP ARENES UMR 6051 GRIMAUD Olivier
EHESP
ARENES UMR 6051
RSMS INSERM U1309
Avenue du Professeur Léon Bernard
35043
RENNES
FRANCE
Chaires junior 2025 PEPR MIE PEPR Chaires junior 2025

Exploiter les facteurs hôtes associés aux structures induites par le virus pour concevoir des stratégies antivirales contre les orthonairovirus.

Demandeur
DENOLLY Solene

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
48

Montant
839 682 €

DENOLLY Solene | CRCL U1052 Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon DENOLLY Solene
CRCL U1052
Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
28 rue laennec
69373
Lyon
France
Chaires junior 2025 PEPR MIE PEPR Chaires junior 2025

Transmission des arbovirus et changement climatique: impact moléculaire sur les moustiques Aedes

Demandeur
Vial Thomas

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
48

Montant
1 198 827 €

VIAL Thomas | Insect-Virus Interactions Unit Insect-Virus Interactions, CNRS UMR2000, Institut Pasteur, Paris VIAL Thomas
Insect-Virus Interactions Unit
Insect-Virus Interactions, CNRS UMR2000, Institut Pasteur, Paris
Institut Pasteur / CNRS
28 rue du Docteur Roux
75015
Paris
France
Chaires junior 2025 PEPR MIE PEPR Chaires junior 2025

Auto-anticorps anti-interférons de type I chez des patients avec infections sévères à arbovirus

Demandeur
BASTARD Paul

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
48

Montant
540 001 €

BASTARD Paul | U1163 IHU Institut Imagine BASTARD Paul
U1163
IHU Institut Imagine
Laboratoire de Génétique Humaine de Maladies Infectieuses
IHU Institut Imagine
24 boulevard du Montparnasse
75015
Paris
FRANCE
Chaires junior 2025 PEPR MIE PEPR Chaires junior 2025

Déterminants génétiques de l’échappement du virus de la dengue à la neutralisation immunitaire homotypique

Demandeur
Klitting Raphaëlle

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
48

Montant
832 445 €

KLITTING Raphaëlle | Unité des Virus Emergents Aix Marseille Université -- IRD 190 -- INSERM 1207 -- IRBA KLITTING Raphaëlle
Unité des Virus Emergents
Aix Marseille Université -- IRD 190 -- INSERM 1207 -- IRBA
Unité des Virus Emergents
19-21 bd Jean Moulin
13005
Marseille
France
Chaires junior 2025 PEPR MIE PEPR Chaires junior 2025

Comprendre les interactions entre stress cellulaire, immunité et infection virale chez la tique pour bloquer la transmission des arbovirus hémorragiques

Demandeur
Petit Marine

Type de financement
AAP Exceptionnel

Durée / mois
48

Montant
1 197 200 €

PETIT Marine | Tick virology PETIT Marine
Tick virology
University of Surrey
Stag Hill reception
GU2 7HX
Guildford
United Kingdom
PEPR MIE 2025 -Volet 1: Accélérer l’acquisition de connaissances sur les MIE CSS PEPR volet 1

Deciphering the host and viral factors governing the assembly mechanism of the Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (CCHFV) and orthonairoviruses

Partout dans le monde, les maladies infectieuses transmises par les tiques sont en augmentation, en raison de l'expansion géographique de ces dernières. Le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHFV) est de la famille des Nairoviridae transmis par les tiques. C’est un virus de la classe de risque RG4, qui nécessite d’être étudié en confinement BSL4. Il constitue une menace importante pour la santé publique car il est responsable de graves fièvres hémorragiques associées à des taux de létalité élevés (10-40%), avec une transmission d'homme à homme possible, et du fait de l’absence d'options thérapeutiques approuvées ou de vaccins homologués aux États-Unis et dans l'Union européenne. Jusqu'à il y a quelques années, aucun cas de CCHFV n'avait été signalé en Europe occidentale. Cependant, des cas humains détectés en Espagne et les taux élevés de séroprévalence chez les animaux sauvages ainsi que la détection de multiples souches du CCHFV chez des tiques en France suggèrent que le cycle enzootique du CCHFV s'est déjà établi dans certaines régions du sud-ouest de l'Europe.

Il est essentiel de comprendre comment les particules du CCHFV s’assemblent dans les cellules infectées et en sont sécrétées afin de trouver des traitements et d'anticiper l'émergence d'une épidémie. Dans ce contexte, le projet CCHFabric vise à caractériser le rôle des protéines virales non structurales GP38 et NSm dans l’assemblage et la sécrétion des particules virales ainsi qu’à identifier et caractériser le rôle des facteurs de l’hôte. Ce projet combinera des approches de biologie structurale, de biologie computationnelle et de virologie cellulaire et moléculaire afin de déterminer ces mécanismes de production des particules virales infectieuses. Dans un premier axe, le projet se focalisera sur les facteurs cellulaires impliqués dans l’assemblage, en identifiant d’une part, le site d’assemblage par des approches de microscopie, et d’autre part, les facteurs d’hôtes impliqués par des approches de protéomique, de biologie computationnelle et virologie moléculaire. Dans un second axe, la protéine NSm sera caractérisée par des approches structurales en RMN, de biologie computationnelle, et de virologie moléculaire et cellulaire. Enfin la protéine GP38 sera étudiée sous la forme du complexe formé avec les deux glycoprotéines d’enveloppe du CCHFV, Gn et Gc, avec des techniques de biologie structurale basées sur la cryo-microscopie électronique, afin de déterminer leur conformation sur des particules virales entières, et de virologie moléculaire in cellula. Les connaissances acquises lors de ces axes permettront de développer et tester des molécules ciblant les facteurs d’hôtes, NSm et GP38 que nous testerons in cellula pour leur activité antivirale contre CCHFV mais aussi d’autres orthonairovirus. Les plus prometteuses seront testées ex-vivo et enfin in vivo, dans deux modèles murins.

Ces résultats révèleront ainsi de nouvelles voies de l'hôte impliquées dans l'infection par le CCHFV ainsi que le rôle des protéines virales GP38 et NSm, ce qui permettra de mieux comprendre la biologie de ce virus et de mettre en évidence comment ces facteurs peuvent être ciblés en vue d'une intervention thérapeutique. De plus, les méthodes et résultats obtenus lors de ce projet pourront être facilement transférés pour l’étude d’autres orthonairovirus, connus ou encore inconnus, avec un fort risque de passage chez l’Homme. En effet, le CCHFV est probablement le premier orthonairovirus "à succès", ayant franchi la barrière spécifique à l'espèce et ayant été transmis à l'homme. Il ne fait aucun doute qu'en raison de la propagation rapide de leurs tiques vectrices, d'autres orthonairovirus franchiront prochainement cette barrière et seront transmis à l'homme, générant des malades apparentées ou encore inconnues.

En conclusion, le projet CCHFabric débouchera sur une meilleure compréhension de l’assemblage viral avec des découvertes brevetables concernant des molécules antivirales ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques pour le CCHFV et nairovirus apparentés.

Demandeur
COSSET François-Loïc

Type de financement
AAP Flash

Durée / mois
36

Montant
2 001 754 €

LAVILLETTE Dimitri | CIRI LAVILLETTE Dimitri
CIRI
U1111 Inserm
50 avenue Tony Garnier
Lyon

...

Pratique

Lettre d’information
Actualités
Nous contacter
Offres d’emploi
Plan du site

Légale

Mentions légales
Données personnelles et cookies
Accessibilité : partiellement conforme

Projets et candidats lauréats

Filtrer

1351 résultats

Plateforme adaptative en réseau pour les essais thérapeutiques de l’endocardite infectieuse

Prédiction précoce des complications des infections virales respiratoires chez les patients immunodéprimés

Étude épidémiologique pour évaluer l’impact des transferts de patients COVID 19 entre services de réanimation

Exploiter les facteurs hôtes associés aux structures induites par le virus pour concevoir des stratégies antivirales contre les orthonairovirus.

Transmission des arbovirus et changement climatique: impact moléculaire sur les moustiques Aedes

Auto-anticorps anti-interférons de type I chez des patients avec infections sévères à arbovirus

Déterminants génétiques de l’échappement du virus de la dengue à la neutralisation immunitaire homotypique

Comprendre les interactions entre stress cellulaire, immunité et infection virale chez la tique pour bloquer la transmission des arbovirus hémorragiques

Deciphering the host and viral factors governing the assembly mechanism of the Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (CCHFV) and orthonairoviruses