ANRS TasP : bénéfices d’un dépistage à domicile et de cliniques de proximité en Afrique du Sud

L’essai ANRS TasP coordonnée par Joanna Orne-Gliemann (Inserm) et Collins Iwuji (AHRI) a permis de conclure que, dans une population rurale d’Afrique du Sud fortement touchée par le VIH, une proposition répétée de dépistage à domicile ainsi qu’une mise à disposition de cliniques de prise en charge de proximité permettaient d’augmenter la proportion de patients sous traitement et présentant une charge virale indétectable. Ces résultats font l’objet d’une communication orale par Joseph Larmarange (IRD) ce mardi 24 Juillet lors de la 22e conférence internationale sur le VIH/SIDA, AIDS 2018, qui se déroule à Amsterdam du 23 au 27 juillet 2018.

The ANRS TasP trial, coordinated by Joanna Orne-Gliemann (Inserm) and Collins Iwuji (AHRI), concluded that, in a rural population of South Africa with a high incidence of HIV, offering repeated home-based testing as well as the provision of local clinics produced an increase in the proportion of patients on treatment with undetectable viral loads. These results will be presented by Joseph Laramarange (IRD) this Tuesday, 24 July at the 22nd international conference on HIV/AIDS (AIDS 2018) being held in Amsterdam from 23 to 27 July 2018.

The Universal Test and Treat (UTT) strategy evaluated by the ANRS TasP (treatment as prevention) trial in a hyperendemic rural region of South Africa aims to increase the proportion of those diagnosed HIV-infected on treatment with undetectable viral loads. The initial findings of this trial, presented at the AIDS 2016 conference in Durban, South Africa and published in The Lancet HIV journal at the end of 2017, failed to show the impact of this strategy on HIV transmission (incidence) rates at the population level. In this new analysis, researchers looked into the impact of the trial on the care continuum of individuals diagnosed with HIV. Indeed, Joseph Larmarange and his colleagues studied the care pathway of those infected with HIV in the general population, the ultimate goal of which is to reach an undetectable viral load on antiretroviral therapy.

During the ANRS TasP trial, 28,155 individuals were enrolled for 3 years from 2013 to 2016. They received repeated HIV testing every six months as well as access to local clinics, and were divided into research arms. In the control arm, antiretroviral therapy was initiated based on CD4+ T lymphocyte count according to the national guidelines in force at the time of the study. In the intervention arm, antiretroviral therapy was initiated irrespective of the CD4+ T lymphocyte count. 8,646 HIV-infected patients were monitored over 3 years.

During the study, researchers were able to observe a significant increase in the number of individuals with an undetectable viral load within the monitored infected population. 29% of HIV-infected people included in the intervention had an undetectable viral load at the start of the trial and 46% at the end. The same was true for the control arm where the number achieving viral suppression increased from 32% to 45%.

Researchers wanted to understand the factors that influenced this increase in the number of patients achieving viral load control. Their analysis showed that this change was mainly related to the implementation of repeated home-based testing and local clinics. They also noted a slight improvement due to a change in the national context (these structural effects were independent from the ANRS TasP trial). However, the change in the proportion of individuals with an undetectable viral load did not differ significantly between the two arms of the trial, which partly explains the lack of difference in terms of HIV incidence.

These results complement the main results of the ANRS TasP trials presented at the AIDS 2016 conference and published in December 2017. Indeed, they show that offering repeated home-based testing and implementation of local clinics helped improve the care continuum in a rural South African population with a high prevalence of HIV, even if this improvement is lower than hoped for. Thus, among the HIV-infected individuals, the number of those on treatment and with an undetectable viral load significantly increased.

La stratégie Universal Test and treat (UTT) évaluée par l’essai ANRS TasP (treatment as prevention) dans une région rurale d’Afrique du Sud particulièrement touchée par le VIH, vise à augmenter la proportion des personnes vivant avec le VIH, diagnostiquées, sous traitement et présentant une charge virale indétectable. Les premiers résultats de cet essai, présentés lors de la conférence AIDS 2016 à Durban, en Afrique du Sud et publiés dans la revue Lancet HIV fin 2017, n’avaient pas montré d’impact de cette stratégie sur la transmission (incidence) du VIH à l’échelle de la population. Dans cette nouvelle analyse, les chercheurs se sont penchés sur l’impact de l’essai sur la cascade de soin des personnes diagnostiquées avec une infection par le VIH. Joseph Larmarange et ses collaborateurs ont, en effet, étudié le parcours de soin des personnes infectées par le VIH en population générale dont le but ultime est d’atteindre une charge virale indétectable sous traitement antirétroviral.

Lors de l’essai ANRS TasP, 28 155 personnes ont été incluses pendant 3 ans, de 2013 à 2016. Elles ont bénéficié d’un dépistage du VIH répété tous les six mois ainsi que de la mise en place de cliniques de proximité et ont été réparties en deux bras. Dans le bras contrôle, le traitement antirétroviral était initié en fonction du nombre de lymphocytes T CD4+ selon les recommandations nationales en vigueur lors de l’étude. Dans le bras interventionnel, le traitement antirétroviral était initié quel que soit le nombre de lymphocytes T CD4+. En 3 ans, 8 646 patients infectés par le VIH ont été suivis.

Au cours de l’étude, les chercheurs ont pu observer une augmentation significative de personnes présentant une charge virale indétectable au sein de la population de personnes infectées suivies. Ainsi 29% des personnes infectées par le VIH inclus dans le bras intervention présentaient une charge virale indétectable au début de l’essai et 46% à la fin et il en était de même pour le bras contrôle où l’on passait de 32% de personnes en suppression virale à 45%.

Les scientifiques ont voulu connaître les facteurs ayant joué un rôle dans cette amélioration de la proportion de patients présentant un contrôle de la charge virale. Leur analyse a montré que cette évolution était principalement associée à la mise en place du dépistage répété à domicile et des cliniques de proximité. Ils ont également noté une petite amélioration due à une évolution du contexte national (ces effets structurels étaient indépendants de l’essai ANRS TasP). Cependant, l’évolution de la proportion de personnes présentant une charge virale indétectable n’était pas significativement différente entre les deux bras de l’essai, ce qui explique en partie, l’absence de différence en matière d’incidence du VIH.

Ainsi, ces résultats permettent de compléter les résultats principaux de l’essais ANRS TasP présentés lors de la conférence AIDS 2016 et publiés en décembre 2017. Ils montrent en effet que la proposition d’un dépistage répété à domicile et la mise en place de cliniques de proximité ont permis d’améliorer la cascade de soins dans une population rurale d’Afrique du Sud fortement touchée par le VIH, même si cette amélioration est inférieure à celle qui était espérée. Ainsi, parmi les personnes infectées par le VIH, le nombre de celles sous traitement et présentant une charge virale indétectable a significativement augmenté.

L’essai ANRS TasP est l’un des cinq essais randomisés internationaux visant à évaluer l’efficacité de la stratégie UTT (Universal Test and Treat) sur la réduction de la transmission du VIH au sein de populations fortement touchées. Il a été mené entre 2012 et 2016 dans la région rurale du KwaZulu-Natal, qui possède l’une des plus fortes prévalences du VIH au monde.

Les premiers résultats de cet essai, présentés lors de la conférence IAS 2016 avaient montré que malgré une excellente acceptation du dépistage répété à domicile et une très bonne réponse au traitement antirétroviral pour les personnes séropositives qui décident de le démarrer, l’entrée dans les soins des personnes diagnostiquées séropositives pour le VIH n’était pas suffisamment fréquente et rapide pour réduire significativement la transmission du VIH au niveau de la population. Ces résultats ont été publiés dans le Lancet HIV.

Un symposium présentera mardi 24 juillet à 11h, une analyse comparative de ces cinq essais dont l’essai TasP «From trials to programmes: Lessons learned from four trials of Universal Testing and Treatment (UTT) in Sub-Saharan Africa » .

The ANRS TasP trial is one of five international randomised trials aimed at evaluating the effectiveness of the UTT (Universal Test and Treat) strategy on reducing HIV transmission in highly affected populations. It was conducted between 2012 and 2016 in the rural region of KwaZulu-Natal, South Africa, which has one of the world’s highest HIV prevalence rates.

The initial findings of this trial, presented at the IAS 2016 conference, demonstrated that, despite good acceptance of repeated home-based testing and a very good response to antiretroviral therapy among HIV-positive adults who decide to start it, access to care for HIV-positive individuals was not frequent or quick enough to significantly reduce HIV transmission at the population level. These results were published in The Lancet HIV. On Tuesday, 24 July, a symposium will present a comparative analysis of these five trials, including the TasP trial.

L’ANRS est une agence de moyens et de coordination de la recherche sur le VIH/sida et les hépatites. L’ANRS a pour objet l’animation, l’évaluation, la coordination et le financement des programmes de recherche, quel que soit le domaine scientifique concerné (recherches fondamentale, clinique, en santé publique, sur le vaccin). L’ANRS fédère en France comme à l’étranger des chercheurs de toutes disciplines. Son budget annuel, environ 50 millions d’euros, lui est attribué en majorité par le ministère en charge de la recherche ainsi que par le ministère de la santé. Depuis 2012, l’ANRS est une agence autonome de l’Inserm. Au total, plus de 500 projets de recherche et allocations sont soutenus par l’ANRS.

The ANRS is a French agency that drives and coordinates research on HIV/AIDS and viral hepatitis. The ANRS seeks to mobilise, assess, coordinate and fund research projects irrespective of the specific scientific field (this includes basic, clinical, public health and vaccine research). The ANRS brings together researchers of all disciplines both in France and abroad. It has an annual budget of approximately 50 million euros, the majority of which is allocated by the French Ministries of Research and Health. In 2012, the ANRS became an independent agency of Inserm. In total, the ANRS has funded more than 500 research projects and grants.

Sources

Temporal trends of population viral suppression in the context of Universal Test and Treat: results from the ANRS 12249 TasP trial in rural South Africa

J. Larmarange , M.H. Diallo , N. McGrath , C. Iwuji , M. Plazy , R. Thiébaut , F. Tanser , T. Bärnighausen , J. Orne-Gliemann , D. Pillay , F. Dabis , TasP ANRS 12249 Study Group    

Ceped, Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Université Paris Descartes, Inserm, Paris, France, Africa Health Research Institute, Mtubatuba, South Africa, Africa Health Research Institute, University of KwaZulu-Natal, School of Nursing and Public Health, Durban, South Africa, Faculty of Medicine and Faculty of Social, Human and Mathematical Sciences, University of Southampton, Southampton, United Kingdom, Research Department of Infection and Population Health, University College London, London, United Kingdom, Department of Global Health & Infection, Brighton and Sussex Medical School, Brighton, United Kingdom, Bordeaux University, School of Public Health (ISPED), Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, UMR 1219, Bordeaux, France, Department of Global Health & Population, Harvard School of Public Health, Harvard University, Boston, United States, Heidelberg University, Institute of Public Health, Faculty of Medicine, Heidelberg, Germany, University College London, Division of Infection and Immunity, London, United Kingdom.

Sources

Temporal trends of population viral suppression in the context of Universal Test and Treat: results from the ANRS 12249 TasP trial in rural South Africa

J. Larmarange , M.H. Diallo , N. McGrath , C. Iwuji , M. Plazy , R. Thiébaut , F. Tanser , T. Bärnighausen , J. Orne-Gliemann , D. Pillay , F. Dabis , TasP ANRS 12249 Study Group    

Ceped, Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Université Paris Descartes, Inserm, Paris, France, Africa Health Research Institute, Mtubatuba, South Africa, Africa Health Research Institute, University of KwaZulu-Natal, School of Nursing and Public Health, Durban, South Africa, Faculty of Medicine and Faculty of Social, Human and Mathematical Sciences, University of Southampton, Southampton, United Kingdom, Research Department of Infection and Population Health, University College London, London, United Kingdom, Department of Global Health & Infection, Brighton and Sussex Medical School, Brighton, United Kingdom, Bordeaux University, School of Public Health (ISPED), Inserm, Bordeaux Population Health Research Center, UMR 1219, Bordeaux, France, Department of Global Health & Population, Harvard School of Public Health, Harvard University, Boston, United States, Heidelberg University, Institute of Public Health, Faculty of Medicine, Heidelberg, Germany, University College London, Division of Infection and Immunity, London, United Kingdom.

Contact scientifique :

Joseph Larmarange

joseph.larmarange@ird.fr

Contacts presse ANRS :

Séverine Ciancia

Nolwenn Plusquellec

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