ANRS 176 RHIVIERA-02
Essai randomisé de phase II visant à évaluer l’impact sur le contrôle viral, après interruption du traitement ARV, de deux anticorps neutralisants à large spectre spécifiques du VIH-1 (bNAbs) vs placebo, en plus d’un traitement ARV
Dernière mise à jour le 22 mai 2024
Objectif principal
Déterminer si l’administration d’un traitement par deux anticorps neutralisants à large spectre et avec une longue durée d’action, spécifiques du VIH-1 (3BNC117-LS & 10-1074-LS (bNAbs)), en combinaison avec un traitement antirétroviral (ARV), chez des personnes présentant une primo-infection (PI) par le VIH-1 (aiguë/précoce), versus un traitement ARV seul, entraîne une prolongation du contrôle de l’infection par le VIH, après interruption programmée du traitement ARV (ATI), 52 ou 76 semaines après son initiation.
Thématique
VIH-1
Population
Adulte
Statut
En cours
Vous souhaitez accéder aux échantillons biologiques de cette étude
La mise à disposition des échantillons de la biobanque de l’ANRS Maladies infectieuses émergentes se fait après obtention de l’avis du conseil scientifique de l’étude concernée si elle est en cours, ou après l’obtention de l’avis du directeur de l’ANRS Maladies infectieuses émergentes si l’étude est terminée.
Pour toute demande d’utilisation, merci de remplir le formulaire ci-dessous et de le transmettre à l’adresse biobanque@anrs.fr
Vous participez ou vous avez participé à cette étude
Vous trouverez sur la fiche ci-dessus, des informations sur les études annexes/ancillaires pour lesquelles vos données/échantillons vont ou ont pu être réutilisé(e)s si vous y aviez consenti au moment de votre inclusion.
Si vous souhaitez en savoir plus sur votre participation à une étude clinique, consultez la rubrique ci-dessous.
Consultez l’espace participant.e.s