Cohorte ANRS CO5 VIH2

La cohorte ANRS CO5 VIH2

Il s’agit d’une cohorte nationale, ouverte, prospective et multicentrique.

Il existe 2 types de virus VIH, VIH-1 et VIH-2. Le virus VIH-2 est beaucoup moins répandu que VIH-1 et cette infection touche majoritairement des personnes originaires d’Afrique de l’Ouest. En France, elle représente moins de 2 % de toutes les infections VIH. Son évolution est plus lente que celle de l’infection par VIH-1, mais elle peut aussi évoluer vers le stade sida. Tous les antirétroviraux efficaces sur VIH-1 ne le sont pas sur VIH-2.

La cohorte ANRS CO5 VIH2 a inclus jusqu’à 80 % des patients adultes infectés par le VIH-2 en France et a montré que 6% des participants sont non progresseurs sur le long terme et 9 % sont contrôleurs. Soixante-dix pour cent (70 %) des patients naïfs de traitement ont une charge virale plasmatique indétectable. Des techniques de mesure standardisées de la charge virale ont été développées grâce à cette cohorte, permettant une meilleure évaluation et une meilleure connaissance du risque de progression de la maladie. Les recommandations de traitement pour le VIH-2 ont évolué grâce aux données de la cohorte ANRS CO5. Ces données ont fourni des preuves sur les stratégies de traitement antirétroviral, la réponse immuno-virologique, et l’émergence de résistances. La recherche continue d’explorer la physiopathologie de l’infection par le VIH-2, considérée comme un modèle d’infection rétrovirale atténuée.

Objectifs de la cohorte ANRS CO5 VIH2

Objectif principal

• Étudier l’infection par VIH-2 chez les patients adultes suivis en France.

Objectifs secondaires

• Décrire les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des participants infectés par VIH-2, et les caractéristiques immuno-virologiques de l’infection
• Étudier la progression clinique et immunologique de l’infection par VIH-2 et les facteurs pronostiques de cette évolution
• Etudier la réponse au traitement antirétroviral (clinique, immuno-virologique) et contribuer à l’identification des stratégies et combinaisons antirétrovirales les plus adaptées aux particularités de l’infection
• Permettre une évaluation des pratiques de prise en charge des participants suivis dans les centres hospitaliers français
• Fournir une banque de données clinico-biologiques et de prélèvements permettant la réalisation d’études virologiques et/ou immunologiques sur l’infection par VIH-2

Principales publications

• Antoine Bachelard, Quentin Le Hingrat, Valentine-Marie Ferré, Minh Lê, Gilles Peytavin, Florence Damond, Charlotte Charpentier, Guillemette Fremont Goudot, Jeanne Goupil de Bouille, Sylvie Lariven, Pierre Delobel, Yazdan Yazdanpanah, Diane Descamps, Sophie Matheron, Jade Ghosn; ANRS CO05 VIH-2 cohort study group : Salvage Therapy Including Foscarnet and Ibalizumab for Multidrug-Resistant Human Immunodeficiency Virus Type 2 Infection. Clin Infect Dis 2024 Apr 10;78(4):1005-1010.doi: 10.1093/cid/ciad695.
• Ronchetti A-M, Matheron S, Galicier L, Damond F, Mahjoub N, Chaghil N, Meignin V, Mechaï F, Simon F, Oksenhendler E, Gerard L. Lymphoma in HIV-2-infected patients in combination antiretroviral therapy era. AIDS. 2021 Nov 15;35(14):2299-2309.
• Visseaux B, Bertine M, Le Hingrat Q, Ferré V, Charpentier C, Collin F, Damond F, Matheron S, Hué S, Descamps D, on behalf of the French ANRS CO5 HIV-2 cohort. HIV-2 Diversity Displays Two Clades within group A with Distinct Geographical Distribution and Evolution. Virus Evol. 2021 Mar 16; Vol. 7.
• Le Hingrat Q, Collin G, Damond F, Peytavin G, Lebourgeois S, Ghosn J, Bachelard A, Marie Ferre V, Matheron S, Descamps D and Charpentier C. In vitro analysis of the replicative capacity and phenotypic susceptibility to integrase inhibitors of HIV-2 mutants with integrase insertions. J Antimicrob Chemother. 2021 Nov 6;dkab387. doi: 10.1093/jac/dkab387.
• Berzow D, Descamps D, Bermeier M, Charpentier C, Kaiser R, Guertler L, Eberle J, Wensing A, Sierra S, Ruelle J, Gomes P, Mansinho K, Taylor N, Jensen B, Döring M, Stürmer M, Rockstroh J, and Camacho R. Human Immunodeficiency Virus–2 (HIV-2): A Summary of the Present Standard of Care and Treatment Options for Individuals Living with HIV-2 in Western Europe. Clin Infect Dis. 2021 Feb;72(3):503-509. doi: 10.1093/cid/ciaa275.DOI: 10.1093/cid/ciaa27.
• Iannetta M, Isnard S, Manuzak J, Guillerme J-B, Notin M, Bailly K, Andrieu M, Amraoui S, Vimeux L, Figueiredo S, Charmeteau-de-Muylder B, Vaton L, Hatton E X, Samri A, Autran B, Thiébaut R, Chaghil N, Glohi D, Charpentier C, Descamps D, Brun-Vézinet F, Matheron S, Cheynier R, Hosmalin A. Conventional Dendritic Cells and Slan + Monocytes During HIV-2 Infection. Front Immunol. 2020 Aug 13;11:1658. doi: 10.3389/fimmu.2020.01658.
• Le Hingrat Q, Visseaux B, Bertine M, Chauveau L, Schwartz O, Collin F, Damond F, Matheron S, Descamps D, Charpentier C. Genetic Variability of Long Terminal Repeat Region between HIV-2 Groups Impacts Transcriptional Activity. J Virol. 2020 Mar 17;94(7):e01504-19. doi: 10.1128/JVI.01504-19.
• Samri A, Charpentier C, Cheynier R, Matheron S, Brun-Vézinet F, Autran B, groupe d’étude ANRS CO5 IMMUNOVIR-2. Viral reservoir in HIV-2 infection: a model for attenuated retroviral infection. Med Sci. 2020 Apr;36(4):336-339. doi: 10.1051/medsci/2020046.
• Tzou P L, Descamps D, Rhee S-Y, Raugi D-N, Charpentier C, Taveira N, Smith R A, Soriano V, de Mendoza C, Holmes S P, Gottlieb G S, Shafer R W. Expanded Spectrum of Antiretroviral-Selected Mutations in Human Immunodeficiency Virus Type 2. J Infect Dis.. 2020 Jun 11;221(12):1962-1972. doi: 10.1093/infdis/jiaa026.