Résultats de la cohorte COCOPREV
Il s’agit d’une cohorte nationale prospective multicentrique, non comparative qui a étudié l’efficacité des anticorps monoclonaux dans la prévention des manifestations sévères du COVID-19 au sein d’une cohorte de patients à haut risque d’évolution vers une forme sévère de la maladie.
Voici les résumé des 4 articles publiés jusqu’à présent :
- L’administration précoce du nirmatrelvir chez les patients à haut risque, comparée à celle du sotrovimab, a été associée à une clairance virale plus rapide. Cela peut contribuer à réduire la transmission et à prévenir la résistance virale. Cette analyse a été chez 255 patients inclus dans l’étude (195 patients traités par sotrovimab et 60 traités par nirmatrevir/ritonavir).
- L’administration précoce de sotrovimab aux patients infectés par Omicron a été associée à un faible taux d’hospitalisation liée à la COVID-19 dans le mois suivant l’administration du traitement, et à aucun décès. Cette analyse a été réalisée chez 249 patients inclus dans l’étude (133 patients infectés par le variant Delta du SARSCOV-2 et traités par casirivimab/imdevimab et 116 patients infectés par le variant Omicron et traités par sotrovimab)
- L’administration de 500 mg de sotrovimab induit une séroneutralisation et une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps de BQ.1.1 et XBB.1.5. Ainsi, le sotrovimab peut rester une option thérapeutique contre ces variants. Cette analyse a été réalisée sur 80 patients inclus dans l’étude (67 traités par anticorps monoclonaux dont 29 par sotrovimab et 13 patients traités par nilmatrevir/ritonavir)
- La probabilité que des mutations émergentes apparaissent en réponse aux anticorps monoclonaux est importante chez les patients traités, ce qui souligne la nécessité cruciale d’étudier ces mutations de manière approfondie et d’évaluer leur impact sur les patients et sur la trajectoire évolutive du SARS-CoV-2. Cette analyse a été réalisée chez 264 patients inclus dans l’étude traités par casirivimab/imdevimab, sotrovimab, ou tixagevimab/cilgavimab.