Action coordonnée Tuberculose (AC TB)

Dernière mise à jour le 13 juin 2024

L’essentiel

L’action coordonnée (AC) Tuberculose (TB) vise à faciliter le montage de projets collaboratifs, renforcer la R&D et proposer de nouvelles approches diagnostiques, thérapeutiques et vaccinales en réponse aux grandes problématiques sur la tuberculose.

Avec 10,6 millions de cas recensés et à peu près 1,3 millions de décès en 2022 dans le monde (OMS, novembre 2023), ce qui en fait la deuxième cause majeure de mortalité due à un seul agent infectieux, la tuberculose demeure un problème majeur de santé publique. L’AC TB vise à réduire cette mortalité.

 

Activités de l’action coordonnée tuberculose

Les objectifs de l’AC TB :

  • La facilitation du diagnostic des différentes formes de la maladie dans certaines populations sensibles (enfants, immunodéprimés, femmes enceintes)
  • La lutte contre la résistance aux antituberculeux avec l’élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant tuberculosis ou l’hôte
  • Le développement de stratégies innovantes de prévention (candidats vaccins, corrélats de protection, mécanismes de protection immunitaire…)

Les missions de l’AC TB :

  • Assurer une animation scientifique transverse afin de stimuler une recherche de haut niveau sur la tuberculose ;
  • Identifier les priorités de recherche et fédérer la communauté autour de thématiques phares ;
  • Renforcer les collaborations et réseaux, en particulier entre recherche fondamentale, préclinique et clinique, et à l’international ;
  • Augmenter la visibilité internationale de la recherche sur la tuberculose soutenue par l’ANRS | MIE ;
  • Attirer et soutenir la nouvelle génération de chercheurs.  En particulier, renforcer le rôle des jeunes chercheurs dans l’organisation et l’animation des événements et contribuer à la valorisation de leurs travaux.

Mots clés : Tuberculose, Mycobacterium tuberculosis, physiopathologie, interaction hôte-pathogène, prévention, vaccin, diagnostic, traitement, mortalité, santé publique, recherche fondamentale, recherche clinique, tuberculose extra-pulmonaire, tuberculose latente, résistance au traitements, thérapies ciblant l’hôte, co-infection TB-VIH, immunodépression, femme enceinte, enfant, adolescent, persistance, corrélats de protection.

Groupes de travail

L’AC TB s’articule autour de trois groupes de travail (GT) transverses qui couvrent la physiopathologie de la maladie (biologie du pathogène, réponse immunitaire de l’hôte, interactions hôte-pathogène), la prévention, le diagnostic, le traitement et la santé publique :

  • GT1 : Tuberculose chez la mère et l’enfant
  • GT2 : Tuberculose et immunodépression
  • GT3 : Nouvelles stratégies thérapeutiques et vaccinales

Focus sur la tuberculose chez la mère et l’enfant

  • La tuberculose demeure la principale cause de décès maternel non obstétrical dans le monde, représentant entre 15 et 34 % des cas.
  • Ce groupe de travail se concentre sur un sujet souvent négligé : la tuberculose chez les femmes enceintes, en post-partum et les jeunes enfants.
  • Composé de 37 experts internationaux, principalement des chercheurs, cliniciens, infectiologues, gynécologues-obstétriciens et pneumologues, ce groupe vise à susciter une réflexion approfondie sur cette problématique et à encourager de nouveaux projets collaboratifs dans ce domaine.

Découvrez dans l’interviewe du Pr Philippe Vande Perre, l’un des deux coordinateurs du groupe de travail sur la tuberculose chez la mère et l’enfant avec le Pr Olivier Marcy, les travaux menés par l’AC TB pour faire avancer la recherche dans la lutte contre cette maladie.

Interview du Pr Philippe Vande Perre

Présidence et co-présidence


Olivier Neyrolles
IPBS, CNRS, Toulouse


François-Xavier Blanc
Nantes Université, CHU Nantes

Bureau

Alain Baulard (Centre d’Infection et d’Immunité de Lille, Institut Pasteur de Lille)
Guislaine Carcelain (Hôpital Robert Debré, Paris)

Didier Laureillard (CHU, Nîmes)
Olivier Marcy (IRD EMR271, Université de Bordeaux)

Coordination ANRS Maladies infectieuses émergentes (Département recherche fondamentale)

Cécile Peltékian (Département recherche fondamentale, ANRS MIE )
Guia Carrara (Département recherche fondamentale, ANRS MIE )

Maimouna Djamila Ngadjaga (Département recherche fondamentale, ANRS MIE )

Suppléants

Maryline Bonnet (IRD, Montpellier)
Nathalie De Castro (AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Paris)

Philippe Vande Perre (UMR Pathogenesis and control of chronic and emerging infections, Montpellier )

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