France 2030 - Annonce des lauréats de l’appel à projets 2025 et Chaires junior du PEPR MIE

Neuf projets et cinq nouvelles Chaires Junior seront soutenus dans le cadre du plan France 2030 pour faire avancer la recherche sur les maladies infectieuses émergentes.

Dernière mise à jour le 09 février 2026

L’essentiel

Les résultats du troisième appel à projets du Programme et équipements prioritaires de recherche sur les Maladies infectieuses émergentes (PEPR MIE) et de son appel à candidatures pour des chaires junior ont été validés le 24 décembre 2025 et seront financés dans le cadre du plan France 2030.

9 projets de recherche multidisciplinaire et 5 chaires junior ont été retenus.
Ils bénéficieront d’un financement d’un montant total d’environ 19,4 millions d’euros, dans le cadre du plan France 2030 : 14,8 M€ pour les 9 projets de recherche et 4,6 M€ pour les 5 chaires junior.

Les lauréats qui bénéficieront de ces financements de l’État ciblent différents champs de recherche sur les maladies infectieuses émergentes priorisés dans la Stratégie nationale d’accélération sur les maladies infectieuses émergentes (MIE) et les menaces nucléaires, radiologiques, biologiques et chimiques (MN) pilotée par l’Agence de l’innovation en santé (AIS).

Le Programme et équipements prioritaires de recherche Maladies infectieuses émergentes (PEPR MIE)

Piloté et opéré par l’ANRS MIE, le PEPR MIE s’inscrit dans le volet recherche de la Stratégie nationale d’accélération sur les maladies infectieuses émergentes (MIE) et les menaces nucléaires, radiologiques, biologiques et chimiques (MN) lancée en mars 2022 dans le cadre du plan France 2030 et pilotée par l’Agence de l’innovation en santé (AIS).

Ainsi, le Programme et équipements prioritaires de recherche sur les maladies infectieuses émergentes (PEPR MIE) traduit l’engagement de l’État en faveur de la prévention et du contrôle des maladies infectieuses émergentes et ré-émergentes. Son ambition est de mieux comprendre, prévenir et contrôler les maladies infectieuses émergentes et ré-émergentes en mettant en place des relations interdisciplinaires, pluridisciplinaires et multi-institutionnelles et en tenant compte de l’interdépendance de la santé animale, humaine et de celle des écosystèmes. Il dispose pour cela d’un budget total de 70 millions d’euros sur cinq ans.

A noter qu’un second PEPR, intitulé PREZODE et dédié uniquement aux maladies zoonotiques et opéré par l’Agence nationale de la recherche (ANR), a été mis en place en parallèle. Deux nouveaux projets en ont été lauréats en janvier 2026.

Le PEPR MIE se concentre sur trois groupes de maladies présentant un risque élevé de crise sanitaire en France : les arboviroses, les fièvres hémorragiques virales et les viroses respiratoires. Depuis février 2023, il s’est décliné chaque année en appel à projets de recherche interdisciplinaire s’inscrivant dans au moins l’un des trois volets suivants :

Volet 1 : Accélérer l’acquisition de connaissances fondamentales sur les maladies infectieuses émergentes
Volet 2 : Promouvoir l’innovation et développer de nouveaux traitements, vaccins et autres outils de prévention, diagnostics et outils de surveillance pour les maladies infectieuses émergentes
Volet 3 : Permettre aux politiques publiques et à la société de faire face aux crises épidémiques

Depuis son ouverture, ce programme a permis de financer 29 projets de recherche et 5 Chaires junior :

En novembre 2023, onze premiers projets pour un montant total de 22 millions d’euros.
En avril 2025, neuf projets supplémentaires ont bénéficié d’une enveloppe totale de 16 millions d’euros.
Et en janvier 2026, neuf nouveaux projets et cinq Chaires junior pour un montant total de 19,4 millions d’euros.

En savoir plus sur le PEPR MIE

nouveaux projets de recherche financés

nouvelles chaires Junior

19,4

millions d’euros d’aides cumulées

14 lauréats et autant de nouveaux sujets de recherche sur les maladies infectieuses émergentes

Neuf projets de recherche soutenus

36 candidatures de projets de recherche ont été présentés dans le cadre de cette nouvelle vague, et 9 ont été sélectionnés après l’évaluation par un jury d’experts internationaux. Ils vont bénéficier à ce titre d’un financement issu de l’enveloppe du plan France 2030 d’un montant total d’environ 14,8 millions d’euros, pour des aides par lauréat comprises entre 1 et 2 millions.

Six de ces projets de recherche contribueront à générer des connaissances permettant de mieux comprendre les maladies infectieuses émergentes et ré-émergentes. Le projet CHICAGO vise à décrypter les mécanismes moléculaires et cellulaires du chikungunya. Le projet CCHFabric s’intéresse à caractériser le rôle de certaines protéines virales de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo. MuST-RSV se focalise sur la multiplication du virus respiratoire syncytial. PARAMYXOM6A réfléchit à une nouvelle stratégie thérapeutique contre les paramyxovirus. Le virus influenza A est, quant à lui, le sujet du projet Flu-PREDICT s’appuyant sur des approches de machine-learning. Enfin, le projet Disorder-to-adapt compte caractériser le rôle de certaines protéines à l’adaptation de la grippe aviaire aux humains.

Deux autres projets, ArboSENSOR et CATMOS, contribueront à mieux prévenir, surveiller et contrôler les conséquences sanitaires de telles émergences.

S’agissant de l’amélioration des politiques publiques, le dernier projet lauréat, intitulé INFODEM-EARLY, se concentrera sur la lutte contre les phénomènes d’infodémie, en intégrant des chercheurs issus des sciences humaines et sociales et des sciences de la communication dans les équipes.

Et cinq Chaires junior pour renforcer l’attractivité de la recherche dans le domaine

Par ailleurs, pour la première fois depuis le lancement du PEPR MIE, cinq propositions de nouvelles Chaires junior ont été sélectionnées parmi vingt candidatures. Elles bénéficieront également d’un financement provenant du plan France 2030 d’un montant total d’environ 4,6 millions d’euros.

Portées par de jeunes scientifiques, ces chaires ont vocation à stimuler le développement de recherches novatrices sur les maladies infectieuses émergentes et ré-émergentes et d’une communauté de jeunes chercheurs qui constitueront le cœur de notre expertise demain.

L’ensemble des informations relatives aux 14 lauréats sont disponibles dans les annexes ci-dessous.

Annexes

Chaque projet est mené par un consortium interdisciplinaire constitué de 4 à 20 équipes possédant des expertises complémentaires et menées par un coordinateur. Les équipes complètes sont détaillées dans l’Annexe 3.

VOLET 1 – Accélérer l’acquisition de connaissances sur les maladies infectieuses émergentes

CHICAGO – Coordinateur : Ali Amara (Inserm Paris 7)

Le projet CHICAGO (Déterminants de la réplication et pathogénèse du virus chikungunya chez l’hôte mammifère et le vecteur insecte), dont la coordination a été confiée à M. Ali AMARA (Inserm Paris 7) vise à décrypter les mécanismes moléculaires et cellulaires de la réplication et de la pathogénèse du CHIKV, en se concentrant sur la protéine multifonctionnelle nsP3. S’appuyant sur des découvertes majeures du consortium, il repose sur la conviction que des avancées fondamentales sont essentielles pour développer de nouvelles stratégies antivirales et vaccinales.

Montant d’aide France 2030 : 2 016 998 €

CCHFabric – Coordinateur: M. François-Loïc COSSET (Inserm Lyon)

Le projet CCHFabric (Décryptage des facteurs hôtes et viraux qui régissent le mécanisme d’assemblage du virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHFV) et des orthonairovirus), dont la coordination a été confiée à M. François-Loïc COSSET (Inserm Lyon) vise à caractériser le rôle des protéines virales non structurales GP38 et NSm dans l’assemblage et la sécrétion des particules virales ainsi qu’à identifier et caractériser le rôle des facteurs de l’hôte. Ce projet combinera des approches de biologie structurale, de biologie computationnelle et de virologie cellulaire et moléculaire afin de déterminer ces mécanismes de production des particules virales infectieuses.

Montant d’aide France 2030 : 2 001 753 €

MuST-RSV – Coordinatrice: Mme Marie GALLOUX (INRAE)

Le projet MuST-RSV (Régulation multi-échelle de la transcription et de la traduction au cours de l’infection par le VRS), dont la coordination a été confiée à Mme Marie GALLOUX (INRAE) vise à aborder la multiplication du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) sous un nouvel angle, en se concentrant non seulement sur les particules ribonucléoprotéiques RNPs mais également, et surtout, sur les ARNm viraux et l’exploration des mécanismes impliqués dans leur régulation, de la transcription à la traduction.

Montant d’aide France 2030 : 1 410 699 €

PARAMYXOM6A – Coordinateur: M. Bruno SARGUEIL (CNRS, Dir 1)

Le projet PARAMYXOM6A (Etude et ciblage des méthylations m6A des ARN des paramyxovirus pour le développement d’antiviraux innovants contre les virus émergents de cette famille immunitaire innée de l’hôte), dont la coordination a été confiée à M. Bruno SARGUEIL (CNRS Dir 1) vise à cibler la présence d’adénosine méthylée N6 (m6A) sur l’ARN des paramyxovirus, contribuant à l’échappement immunitaire du virus vis-à-vis de son hôte, comme nouvelle stratégie thérapeutique.

Montant d’aide France 2030 : 1 994 526 €

Flu-PREDICT – Coordinatrice: Mme Nadia NAFFAKH (Institut Pasteur)

Le projet Flu-PREDICT (Une approche hybride, expérimentale et d’apprentissage automatique, pour prédire le réassortiment entre virus grippaux aviaires et humains ou porcins.), dont la coordination a été confiée à Mme Nadia NAFFAKH (Institut Pasteur) vise à identifier les déterminants de la compatibilité entre segments d’ARN viraux du virus influenza A, dont le brassage génétique peut entrainer de nouveaux génotypes pandémiques, à partir de données expérimentales à haut-débit couplées à des approches de machine learning (ML).

Montant d’aide France 2030 : 1 623 826,40 €

Disorder-to-adapt – Coordinateur : M. Martin BLACKLEDGE (CEA)

Le projet Disorder-to-adapt (Thérapeutique ciblant le désordre intrinsèque des protéines à l’interface grippe-hôte), dont la coordination a été confiée à M. Martin BLACKLEDGE (CEA) vise à la caractérisation du rôle des protéines désordonnées dans l’adaptation de la grippe aviaire aux humaines, et l’exploitation de ces connaissances pour explorer de nouvelles approches au développement des inhibiteurs viraux.

Montant d’aide France 2030 : 1 541 120 €

VOLET 2 – Organiser et développer de nouveaux traitements, vaccins et autres moyens de prévention, de prévention, de diagnostic et de surveillance pour les maladies infectieuses émergentes

ArboSENSOR – Coordinatrice: Mme Laura PICAS (CNRS Languedoc)

Le projet ArboSENSOR (Quartz BioNEMS pour la détection d’arbovirus), dont la coordination a été confiée à Mme Laura PICAS (CNRS Languedoc) vise à franchir le défi technologique de combiner des dispositifs à haute-performance et ultrasensibles et capable de détecter un biomarqueur d’intérêt tel qu’un arbovirus, en développant des résonateurs fonctionnant à une fréquence très élevée, capables de détecter sélectivement des arbovirus dans des échantillons complexes avec une grande sensibilité.

Montant d’aide France 2030 : 1 073 089 €

CATMOS – Coordinateur: M. Jean-Maxime ROUX (CEA)

Le projet CATMOS (Balise de surveillance continue des menaces biologiques aéroportées), dont la coordination a été confiée à M. Jean-Maxime ROUX (CEA) vise à proposer le développement d’une technologie de rupture qui permettra de surveiller la présence de pathogènes dans l’air, pour contrôler plus efficacement les maladies infectieuses respiratoires émergentes et ré-émergentes, tant au niveau individuel que collectif.

Montant d’aide France 2030 : 1 981 539 €

VOLET 3 – Permettre aux politiques publiques et à la société de faire face aux crises épidémiques

INFODEM-EARLY – Coordinateur: M. Léonard HEYERDAHL (Institut Pasteur Paris)

Le projet INFODEM-EARLY (Plateforme d’anthropologie augmentée pour la détection, la classification et l’atténuation en temps réel des infodémies, visant à renforcer la confiance vaccinale envers les arboviroses dans les DROM français), dont la coordination a été confiée à M. Léonard HEYERDAHL (Institut Pasteur Paris) vise à déterminer comment les récits vaccinaux relatifs aux arboviroses naissent et circulent entre sphères en ligne et hors ligne dans les DROM, et comment une intervention centrée sur le dialogue, portée par des cliniciens formés à l’empathie, pourrait rétablir la confiance assez vite pour protéger les campagnes de santé publique.

Montant d’aide France 2030 : 1 232 223 €

Chaque chaire est portée par un ou plusieurs jeunes scientifiques et est financée pour un montant maximum indicatif d’1M€ sur une durée de 48 mois. Les équipes complètes sont détaillées dans l’Annexe 3.

ARBOAAB – Coordinateur: M. Paul BASTARD (Institut Imagine)

La candidature de M. Paul BASTARD (Institut Imagine) sur le projet ARBOAAB (Auto-anticorps anti-interférons de type I chez des patients avec infections sévères à arbovirus) vise à démontrer que les auto-anticorps neutralisant les interférons de type I (AAN-I-IFN) pourraient être à l’origine d’une proportion significative de cas rares d’effets indésirables liés à d’autres vaccins vivants atténués contre les arbovirus, tels que le vaccin contre la dengue (CYD-TDV), le YFV 17D et le vaccin CHIKV, ainsi qu’une proportion significative de cas plus courants d’encéphalite potentiellement mortelle déclenchée par de nombreux arbovirus tropicaux humains, notamment les infections par le CHIKV, le ZIKV, le YFV et l’encéphalite virale japonaise (JEV), entre autres.

Montant d’aide France 2030 : 540 001 €

TICK-TACK-TOE – Coordinatrice: Mme. Marine PETIT (Institut Pasteur)

La candidature de Mme. Marine PETIT (Institut Pasteur) sur le projet TICK-TACK-TOE (Comprendre les interactions entre stress cellulaire, immunité et infection virale chez la tique pour bloquer la transmission des arbovirus hémorragiques) vise à se concentrer sur l’intestin moyen de la tique, premier site d’entrée et de réplication du virus après l’ingestion de sang infecté. Ce projet vise à découvrir comment les TBV interagissent avec les cellules épithéliales intestinales et franchissent la barrière intestinale pour établir une infection systémique, un processus qui reste mal compris et largement négligé dans la recherche actuelle.

Montant d’aide France 2030 : 1 197 200 €

GENERATION – Coordinatrice: Mme. Raphaëlle KLITTING (Inserm DR PACA)

La candidature de Mme. Raphaëlle KLITTING (Inserm) sur le projet GENERATION (Déterminants génétiques de l’échappement du virus de la dengue à la neutralisation immunitaire homotypique) vise à identifier les déterminants de la protection homotypique contre l’infection par le virus DENV, en mettant l’accent sur un élément clé de l’immunité contre le virus DENV, à savoir la neutralisation immunitaire. Cela ouvrira la voie à une meilleure protection vaccinale et à une meilleure surveillance des populations exposées à la dengue.

Montant d’aide France 2030 : 832 445 €

VISTA – Coordinatrice: Mme. DENOLLY Solène (Inserm DR Auvergne Rhone Alpes)

La candidature de Mme. DENOLLY Solène (Inserm) sur le projet VISTA (Exploiter les facteurs hôtes associés aux structures induites par le virus pour concevoir des stratégies antivirales contre les orthonairovirus.) propose de découvrir et de caractériser les facteurs hôtes nécessaires au cycle de vie viral de trois orthonairovirus, dont le CCHFV, mais aussi le HAZV et l’AIGV, en se concentrant sur les facteurs recrutés dans deux structures induites par le virus.

Montant d’aide France 2030 : 839 681 €

CLIMARBO – Coordinateur: M. Thomas VIAL (Institut Pasteur)

La candidature de M. Thomas VIAL (Institut Pasteur) sur le projet CLIMARBO (Transmission des arbovirus et changement climatique: impact moléculaire sur les moustiques Aedes) vise à déchiffrer les mécanismes moléculaires, cellulaires et métaboliques par lesquels le changement climatique influe sur la compétence vectorielle des moustiques, en utilisant Aedes aegypti comme modèle principal et en transposant les résultats à Aedes albopictus, vecteur qui suscite aujourd’hui une inquiétude croissante en Europe et en France.

Montant d’aide France 2030 : 1 198 827 €

AAP 2025

VOLET 1 – Accélérer l’acquisition de connaissances sur les maladies infectieuses émergentes

CHICAGO
Équipes : AMARA Ali (INSERM Paris 7) ; LECUIT Marc (Institut Pasteur Paris) ; REGUERA Juan (UNIVERSITE AIX MARSEILLE) ; REY Félix (Institut Pasteur Paris) ; TRINDADE MARQUES JOAO (Univ. Strasbourg)

CCHFabric
Équipes : COSSET François-Loïc (INSERM Lyon) ; DENOLLY Solène (INSERM Lyon) ; BÖCKMANN Anja (CNRS Rhone) ; LOTTEAU Vincent (INSERM Lyon) ; GUARDADO-CALVO Pablo (Institut Pasteur Paris) ; CARBONE Alessandra (Univ. Paris 6)

MuST-RSV
Équipes : GALLOUX Marie (INRAE) ; RAMEIX-WELTI Marie-Anne (Institut Pasteur Paris) ; NAMY Olivier (CNRS IdF Sud) ; GUTSCHE Irina (CNRS Alpes)

PARAMYXOM6A
Équipes : SARGUEIL Bruno (CNRS DIR 1) ; PONTY Yann (CNRS DR4) ; ETHEVE-QUELQUEJEU Mélanie (UPCité) ; PERRIN-COCON Laure (INSERM Lyon) ; BIACCHESI Stephane (INRAE) ; LOTTEAU Vincent (INSERM Lyon) ; COCCO Simona (CNRS DR2)

Flu-PREDICT
Équipes : NAFFAKH Nadia (Institut Pasteur) ; GRIFFITHS Andrew (ESPCI Paris – PSL) ; SMYTH Redmond (CNRS Alsace)

Disorder-to-adapt
Équipes : BLACKLEDGE Martin (CEA) ; NAFFAKH Nadia (Institut Pasteur Paris) ; PICHON Chantal (INSERM)

VOLET 2 – Organiser et développer de nouveaux traitements, vaccins et autres moyens de prévention, de prévention, de diagnostic et de surveillance pour les maladies infectieuses émergentes

ArboSENSOR
Équipes : PICAS Laura (CNRS Languedoc) ; CARRETERO Adrien (CNRS Languedoc) ; MARTINEAU Pierre (INSERM Montpellier) ; POMPON Julien (CNRS Languedoc)

CATMOS
Équipes : ROUX Jean-Maxime (CEA) ; ROSA CALATRAVA Manuel (Univ. Lyon 1) ; BOUFFIER Laurent (Université de Bordeaux) ; HOLLENSTEIN Marcel (Institut Pasteur Paris)

VOLET 3 – Permettre aux politiques publiques et à la société de faire face aux crises épidémiques

INFODEM-EARLY
Équipes : HEYERDAHL Léonard (Institut Pasteur Paris) ; HORRI Sophien (CHU de La Réunion) ; ABOUDOU Achim (ORS Mayotte) ; VERGER Pierre (ORS Provence-Alpes-Côte d’Azur)