ESCMID 2026 - Congrès de l'European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases

Une session ANRS MIE, co-organisée avec le Centre allemand de recherche sur les infections (DZIF), se tiendra sur la thématique « Façonner l’avenir de la recherche sur le virus du Nil occidental en Europe ».

Cette session aura pour objectif de définir les futures priorités de recherche concernant le virus du Nil occidental (West Nile Virus – WNV) en Europe, en mettant l’accent sur la nécessité de renforcer la collaboration scientifique européenne. En réunissant des experts en virologie, entomologie, écologie et recherche sur le climat, recherche clinique et santé publique, la session explorera comment des efforts de recherche coordonnés et complémentaires peuvent accélérer notre compréhension de la dynamique du WNV et améliorer la préparation aux épidémies, spécifiquement dans le contexte européen.

Compte-rendu du Symposium ANRS / DZIF

Le Pr Slim Fourati, du CHU Henri Mondor à Créteil, a présenté les résultats de l’étude POLYRES menée en France au cours de la saison 2024-2025 chez des nourrissons de moins d’un an, saison pendant laquelle le virus respiratoire syncytial B (VRS-B) a prédominé, à l’inverse de la saison 2023-2024. Ce fut une occasion unique, le souligne-t-il, d’étudier des mutations d’échappement et le processus de résistance contre le nirsévimab.

Cette étude observationnelle se déroulant en vie réelle a montré qu’une résistance du VRS-B au nirsevimab pouvait survenir et qu’elle représente environ 12 % des infections malgré la prophylaxie. Cette résistance s’est révélée plus diverse que ce qui avait été auparavant constaté.

Parmi les 1 023 nourrissons infectés par le VRS suivis par l’étude cette saison, 858 (83,9 %) présentaient des séquences complètes du génome viral : 419 (48,8 %) de ces séquences provenaient de nourrissons infectés traités par le nirsevimab (212 [50,6 %] VRS-A, 207 [49,4 %] RSV-B) et 439 (51,2 %) de nourrissons non immunisés (192 [43,7 %] RSV-A, 247 [56,3 %] RSV-B).

Des substitutions associées à une résistance ont été identifiées dans 2 des 195 infections par le RSV-A malgré la vaccination (1,0 %) et dans 23 des 184 infections par le RSV-B malgré la vaccination (12,5 %). Pour le RSV-A, la seule substitution associée à une résistance était F:K209E, conférant une résistance intermédiaire. Pour le RSV-B, la résistance était plus fréquente et plus diversifiée : 12 des 23 virus résistants (52 %) présentaient une substitution au résidu 208 (F:N208D, F:N208I, F:N208K, F:N208S ou F:N208Y). D’autres substitutions, inconnues jusque-là, notamment F:I64V/F:K65E, F:K68I, F:L204S et F:P205S, ont également contribué à la résistance. Aucun RSV résistant n’a été détecté chez les nourrissons non immunisés.

Slim Fourati a de plus souligné qu‘un variant résistant du RSV-B (F:N208S) avait été détecté près d’un an après la prophylaxie, ce qui incite à une surveillance génomique prolongée.

L’étude POLYRES bénéficie du soutien financier de l’ANRS MIE.

Ensemble des travaux soutenus par l’ANRS MIE

• A noter la présentation, lors de ce congrès, de résultats issus du projet PREVAC-UP construit autour du consortium PREVAC. Cette étude a bénéficié de l’expertise du Département Pharmacovigilance de l’ANRS MIE.

5-Year Immunogenicity of 3 Ebola Vaccine Strategies in West Africa par Abdoul Beavogui, et al. And the PREVAC study team.

• Lors de la session Meet the expert, le Dr Vittoria Colizza (Inserm, Paris) présentera le 19 avril avec le Dr Bill Hanage (Harvard, Boston, Etats-Unis) des travaux en partie financés par l’ANRS MIE : Pathogens and people: modelling epidemics for preparedness Cette présentation se focalisera sur les données non-traditionnelles dans la modélisation pour la préparation et réponse aux pandémies.